EP PerMed: Förderung von Projekten zum Thema „Personalisierte Medizin für Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Nierenerkrankungen“

Ziele der Förderung

Ziel der Fördermaßnahme ist, für die personalisierte Medizin im Bereich von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Nierenerkrankungen (1) innovative Therapieansätze in präklinischen Modellen zu entwickeln, (2) molekulare Marker/Signaturen oder moderne Technologien zur Überwachung des Behandlungserfolgs zu identifizieren oder zu validieren und (3) eine stratifizierende Diagnostik zur Vorhersage des Krankheitsrisikos und des Krankheitsverlaufs zu entwickeln.

Was wird gefördert?

Die Forschungsprojekte müssen sich auf Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Nierenerkrankungen als Hauptursache der Erkrankung konzentrieren. Dabei kann sich ein Projekt auf eine dieser Erkrankungen fokussieren oder diese Erkrankungen in Kombination untersuchen. Von der Förderung ausgenommen sind Forschungsarbeiten, die sich nur auf medikamenteninduzierte Herz-, Stoffwechsel- oder Nierentoxizität konzentrieren.

Projekte sind angehalten, die folgenden Aspekte in ihrer Forschung zu kombinieren:

• Nutzung von Multi-Omics Daten wie genomische, epigenomische, metagenomische, transkriptomische, proteomische und metabolomische Daten im Zusammenhang mit Behandlungsergebnissen.
• Einbindung von modernsten Technologien wie KI/ML-Algorithmen, innovative Bildgebungstechnologien, digitale Gesundheitstools, um eine frühzeitige Diagnose zu verbessern, das Ansprechen auf eine Behandlung zu überwachen, die Wirksamkeit oder Dosierung der Therapie zu optimieren und Komorbiditäten sowie behandlungsbedingte Nebenwirkungen bei Patientinnen und Patienten zu erkennen oder zu verhindern.
• Integration von Informationen über die Medikation der Patientinnen und Patienten, die Dosis oder Therapietreue, die Wirksamkeit von Medikamenten, unerwünschte Arzneimittelwirkungen, von Patientinnen oder Patienten berichtete Ergebnisse oder deren Präferenzen.
• Integration von zusätzlichen Faktoren wie (biologisches) Geschlecht, Alter, Umwelt und sozialer Hintergrund, Lebensstil oder Ernährungszustand.

Die Durchführung von klinischen Studien (z.B. exploratorische Studien, Proof-of-Concept-Studien) ist im Rahmen dieser Förderrichtlinie prinzipiell möglich; große klinische Studien dagegen nicht. Vorgeschlagene klinische Studien müssen machbar sein und innerhalb des Zeit- und Budgetrahmens dieser Förderrichtlinie abgeschlossen werden können.

Die Ausschreibung des BMFTR folgt in Kürze.

Weitere Informationen

Datum	Event
25.11.2025	Veröffentlichung der transnationalen Ausschreibung
16. 12.2025	Informationsveranstaltung
10.02.2026 (14:00 Uhr)	Frist für die Einreichung des Erstvorschlags
Voraussichtlich um den 05. Mai 2026	Mitteilung der Ergebnisse der Bewertung des Erstvorschlags und Aufforderung zur Einreichung des Vollantrags
09.06.2026	Frist für die Einreichung des Vollantrags
Mitte / Ende August 2026	Phase der Gegenäußerung
Voraussichtlich im Oktober 2026	Mitteilung der Finanzierungsentscheidungen an die Antragsteller
Ende 2026, Anfang 2027	Voraussichtlicher Projektbeginn (gemäß den regionalen/nationalen Förderbestimmungen)